Amino-λ³-iodane-Enabled Electrophilic Amination of Arylboronic Acid Derivatives

Kiyokawa, Kensuke; Kawanaka, Kazuki; Minakata, Satoshi

Angewandte Chemie - International Edition, 2024, 63(12), e202319048

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AngewChemIntEd_63_12_e202319048 pdf なし 5.58 MB 103 2024.04.18  
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タイトル
Amino-λ³-iodane-Enabled Electrophilic Amination of Arylboronic Acid Derivatives
著者
NRID
1000080632364 1000080632364
ORCID
0000-0001-6124-2861 0000-0001-6124-2861
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kensukekiyokawa kensukekiyokawa
Scopus Author ID
26321727600 26321727600
著者名
Kiyokawa, Kensuke
著者名
Kawanaka, Kazuki
NRID
1000090273599 1000090273599
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Scopus Author ID
7003640913 7003640913
ORCID
0000-0001-9619-445X 0000-0001-9619-445X
著者名
Minakata, Satoshi
キーワード等
amination
arylamines
boron
iodine
synthetic methods
内容
Kiyokawa K., Kawanaka K., Minakata S.. Amino-λ3-iodane-Enabled Electrophilic Amination of Arylboronic Acid Derivatives. Angewandte Chemie - International Edition 63, e202319048 (2024); https://doi.org/10.1002/anie.202319048.
抄録
In this report, we describe the use of amino-λ³-iodanes in the electrophilic amination of arylboronic acids and boronates. Iodine(III) reagents with transferable amino groups, including one with an NH₂ group, were synthesized and used in the amination, allowing the synthesis of a wide range of primary and secondary (hetero)arylamines. Mechanistic studies by DFT calculations indicate that the reaction proceeds through an electrophilic amination process from a tetravalent borate complex with a B−N dative bond.
出版者
John Wiley and Sons Inc
収録物名
Angewandte Chemie - International Edition
巻(号)
63(12)
ページ
e202319048
刊行年月
2024-03-18
言語
英語
ハンドルURL
https://hdl.handle.net/11094/95274
PISSN
14337851
eISSN
15213773
関連情報 (isIdenticalTo)
DOI (出版社版)
https://doi.org/10.1002/anie.202319048
アクセス権
open access
権利情報
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出版タイプ
Version of Record
カテゴリ
学術雑誌論文 Journal Article