染色体異常の発生メカニズム

中川, 拓郎

「未来社会共創を目指す」研究シーズ集, 2025, 2025

Number of Access:13（2025-10-27 14:02 Counts）

Identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/11094/102659

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NakagawaTakuro2025JP pdf None 648 KB 9 2025.09.05  

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Title
染色体異常の発生メカニズム
センショクタイ　イジョウ　ノ　ハッセイ　メカニズム
Creator
NRID
1000020324866 1000020324866
ORCID
0000-0003-3455-8224 0000-0003-3455-8224
researchmap permalink
read0068709 read0068709
Scopus Author ID
57202699267 57202699267
CreatorName
中川, 拓郎 ; ナカガワ, タクロウ
Subject
染色体異常
セントロメア
DNA反復配列
がん
Rad52
Abstract
セントロメアは染色体分配に重要な役割を果たす染色体領域である。しかし、DNA反復配列が存在し、染色体異常が起きやすい染色体脆弱領域でもある。染色体異常は細胞死やがんなどの遺伝性疾患の要因となる。しかし、染色体異常がどのようにして起きるのかは明らかになっていない。そこで、われわれは分裂酵母を用いて染色体異常の発生に働く因子の同定を進めている。その結果、Rad52蛋白が単鎖DNAアニーリング反応を促進することでセントロメア反復配列を介した染色体異常を引き起こすことを明らかにした。また、DNA結合性のリング状蛋白PCNAのユビキチン修飾やSkb1/PRMT5アルギニンメチル化酵素なども染色体異常の発生に働くことを明らかにした。
Publisher
大阪大学共創機構
Source Title
「未来社会共創を目指す」研究シーズ集
Volume (Issue)
2025
Date of Issued
2025
Language
Japanese
Handle URL
https://hdl.handle.net/11094/102659
Relation.references
DOI (Publisher Version)
https://doi.org/10.1038/s42003-023-04925-9
DOI (Publisher Version)
https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009671
DOI (Publisher Version)
https://doi.org/10.1038/s42003-020-0934-0
URI
https://www.bio.sci.osaka-u.ac.jp/~takuro/science/
Access Rights
open access
oaire:version
Version of Record
Category
学内報告書等 Reports